パッと目覚めるために視交叉上核で働くキナーゼ
SIK3 in the suprachiasmatic nucleus is required for rapid arousal

 人はしっかり眠った後にパッと目覚めて、午前中を職場や学校で生産的に過ごします。同様に、マウスも眠って過ごす明期(昼間)から、活動期である暗期(夜間)への切り替わり直後に、最も覚醒度が高くなり活発に動き回ります。しかし、睡眠後のしっかりした覚醒をもたらす仕組みは明らかになっていませんでした。
 私たちは、視交叉上核という脳部位においてリン酸化酵素SIK3を欠損させると、パッと覚醒することができなくなり、だらだら覚醒するようになることを見出しました。視交叉上核のSIK3を欠損させても1日の睡眠時間は変わらないことから、変化するのは睡眠・覚醒のパターンやタイミングだけです。また、視交叉上核でのSIK3欠損により、体内時計の周期長が延長することも明らかにしました。さらなる検討から、睡眠覚醒パターンの制御と体内時計周期長の制御は異なるニューロン集団を介していることが示されました、
 最近、私たちはSIK3が睡眠の質や量の制御に関わることを示してきましたが、今回新たにSIK3が睡眠・覚醒のリズムにも関わることがわかりました。SIK3は睡眠の量と、睡眠の質と、睡眠・覚醒のパターンをそれぞれ異なるニューロンを介して制御しています。驚きです。

After a good night’s sleep, people wake up and spend the morning productively at work or school. Similarly, mice are most awake and active immediately after the beginning of the dark phase. However, the mechanism that causes rapid arousal after sleep has not been clarified.
 We found that when SIK3 is deleted in the suprachiasmatic nucleus (SCN), the mouse was unable to exhibit rapid arousal and waked up sluggishly. Deletion of SIK3 in the SCN did not change the daily amount of sleep, so the only change is the pattern and timing of sleep-wakefulness. Loss of SIK3 in the SCN prolonged the cycle length of the circadian clock. We further showed that the regulation of sleep-wake patterns and the regulation of circadian clock length are mediated by different neuronal populations.
 Recently, we have shown that SIK3 is involved in the regulation of sleep quality and quantity. Thus, SIK3 regulates sleep quantity, sleep quality, and sleep-wake patterns through distinct neuronal populations. Amazing…

Asano et al. Proc Natl Acad USA 2023 🔗

人はしっかり眠った後にパッと目覚めて、午前中を職場や学校で生産的に過ごします。同様に、マウスも眠って過ごす明期(昼間)から、活動期である暗期(夜間)への切り替わり直後に、最も覚醒度が高くなり活発に動き回ります。しかし、睡眠後のしっかりした覚醒をもたらす仕組みは明らかになっていませんでした。
 私たちは、視交叉上核という脳部位においてリン酸化酵素SIK3を欠損させると、パッと覚醒することができなくなり、だらだら覚醒するようになることを見出しました。視交叉上核のSIK3を欠損させても1日の睡眠時間は変わらないことから、変化するのは睡眠・覚醒のパターンやタイミングだけです。また、視交叉上核でのSIK3欠損により、体内時計の周期長が延長することも明らかにしました。さらなる検討から、睡眠覚醒パターンの制御と体内時計周期長の制御は異なるニューロン集団を介していることが示されました、
 最近、私たちはSIK3が睡眠の質や量の制御に関わることを示してきましたが、今回新たにSIK3が睡眠・覚醒のリズムにも関わることがわかりました。SIK3は睡眠の量と、睡眠の質と、睡眠・覚醒のパターンをそれぞれ異なるニューロンを介して制御しています。驚きです。

After a good night’s sleep, people wake up and spend the morning productively at work or school. Similarly, mice are most awake and active immediately after the beginning of the dark phase. However, the mechanism that causes rapid arousal after sleep has not been clarified.
 We found that when SIK3 is deleted in the suprachiasmatic nucleus (SCN), the mouse was unable to exhibit rapid arousal and waked up sluggishly. Deletion of SIK3 in the SCN did not change the daily amount of sleep, so the only change is the pattern and timing of sleep-wakefulness. Loss of SIK3 in the SCN prolonged the cycle length of the circadian clock. We further showed that the regulation of sleep-wake patterns and the regulation of circadian clock length are mediated by different neuronal populations.
 Recently, we have shown that SIK3 is involved in the regulation of sleep quality and quantity. Thus, SIK3 regulates sleep quantity, sleep quality, and sleep-wake patterns through distinct neuronal populations. Amazing…

Asano et al. Proc Natl Acad USA 2023 🔗

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